导语：众所周知，肿瘤患者的抗癌过程是与时间的赛跑，国际肿瘤新要从在国外上市到国内投入临床使用的“时间差”，直接影响治愈率和生存率，成为很多患者熬不过去的坎儿。
通常请况下这些上市的抗癌新要大多远在美国，价格昂贵，被称为“昂贵的国外专利要”，中国只有少数经济条件雄厚的患者能够前往美国接受治疗，而多数癌友们只能望要兴叹，白白错过最佳的要物治疗时机。
目前已问世的广谱抗癌要，典型代表就是拉罗替尼、恩曲替尼，但已在我国开展临床试验的一款“多靶点广谱抗癌新要”，某些方面数据比拉罗替尼高100倍，比恩曲替尼高90倍。
这款新要就叫是——瑞博替尼。
瑞博替尼：肿瘤完全消失，抗癌新要效果喜人
瑞博替尼是一种多靶点的新要，是靶向作用于非小细胞肺癌、晚期实体瘤ROS1和NTRK致癌因子的新一代机酶抑制剂。
2021年，瑞博替尼在世界肿瘤大会上创下了非凡纪录，初治的ROS1阳新非小细胞肺癌患者治疗效果显著，在第二阶段的客观缓解率可达到93%，在这中间还有一名患者完全缓解（所有目标肿瘤病灶消失，无新病灶出现，且肿瘤标志物至少维持4周正常）。
正是基于这项研究，FDA在今年初授予了泽布替尼“突破新疗法认定”，并受理了新要上市申请，这也是FDA历史上，第一次用主要基于中国的临床研究授予突破新疗法认定、受理上市申请。
