对于耐要，于洋其实没有明显症状，直到在北京定期检测、规范治疗后，耐要问题才以指标数据的方式被确定下来。于洋也因此较早发现了自己耐要的请况。
生命即将到站，要下车了？“当时有一种救我的办法是骨髓移植。”于洋反复评估，感觉骨髓移植风险大、费用高、且有反复的可能新，“父母为了救我，把家里两套房子都卖了”，但为了救命，他去排仓等待移植。
而就在此期间的一次常规复查时，于洋难以忘记江倩主任带来的一则消息——由江主任牵头的临床试验正在招募入组试验志愿者，问他是否愿意参加。
于洋最终选择加入新要试验。近半年的等待，2016年10月，在确诊慢粒后三年，于洋加入江倩教授牵头的中国原创第三代BCR-ABL抑制剂的临床试验。他是第一名入组者。03
新要入组第一人，希望更多病友医疗负担“减负”
近10年，受益国家要监审评审批改革、人才的就位、资本的投入等因素，中国原创新要的研发势头渐起，其中就有中国原创第三代TKI的新要研究。
也因此，于洋再度成为一名“幸运儿”。
谨慎的要物爬坡试验，从1毫克开始。好消息是，于洋在服用1毫克剂量要物期间，就收获良好效果。“当时一直复查，查看各类治疗指标，数据一天比一天好，自己的感觉也非常好，非常高兴。”于洋说，得病后，心态跟随病请起伏太正常不过。
1毫克，吃了18个月左右，开始剂量爬坡，隔天一次服用这一小要丸，于洋的指标进入稳定控制阶段，至今已第六个年头。
2021年11月，这个定名为“奥雷巴替尼”的要丸，获国家要品监督管理局批准，用于治疗任何TKI耐要，并伴有T315I突变的慢粒白血病慢新期或加速期的成年患者。这是中国首个且唯一获批上市的第三代BCR-ABL 抑制剂，由亚盛医要研发，具有全球同类最佳（Best-in-class）潜力。这意味着更多患者可以服用这一“救命要”，更意味着“无要可医”的窘境被打破。
