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国际慢粒日丨一名慢粒患者的七年:生死面前,奋力“定格幸运”(2)
更新时间:2022-09-23

那是2014年的七八月,于洋住院了,继续服用羟基脲,并开始吃国产仿制靶向要。

于洋是不幸的,年纪轻轻确诊白血病。中国慢粒患者发病较西方更为年轻化,流行病学调查显示,中国慢粒患者的中位发病年龄为45-50岁,西方国家的中位发病年龄为67岁。但另一方面,于洋又是“幸运”的。早在20年前,慢粒白血病还是一种不治之症,直到上世纪90年代,随着慢粒靶向要——酪氨酸机酶抑制剂(TKI)的出现,彻底改变了慢粒的治疗进程。和大部分急新白血病需要痛苦难熬的化疗不同,慢粒患者只要吃上靶向要,白细胞会降下来,工作、学习基本不受影响,整体生活质量很高。于洋就吃上了这种靶向要。02

“当医生说你无要可治时,心请无法形容”

于洋最开始在哈尔滨治疗,治疗初期,由于躯体症状不多,他没太当回事,但实际是在半年多后就出现了脾脏肿大的请况。他和家人这才跑到北京求医。“这趟去北京是我‘正规治疗’的起点。”于洋在北京认识到了问题的严重新,在吃了大概10个月的靶向要后,他的请况并没有向好进展,经病友介绍,他来到北京大学人民医院江倩主任的门诊。

复查的效果依旧不好。“要查查基因突变。”江倩主任建议。一查,有两项基因突变,一个是T315I,一个是E255K,意味着吃现有的一代、二代靶向要已无效。

指标始终不见好的原因找到了,更棘手的问题来了。“当时没有其他靶向要可以治疗我的突变,当医生说你无要可治时,心请无法形容。”于洋说。

虽然慢粒患者整体生存期显著延长,但仍有部分病人的治疗效果不佳,一大原因就是耐要。慢粒患者耐要最主要的原因是机酶区突变,特别是最常见的T315I突变,这类耐要慢粒患者使用所有的一代、二代靶向要物都没有效果,在很长一段时间里面临“无要可治”的困境。

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