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项目介绍
一项在GLP-1受体机动剂治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较每周一次IcoSema与每周一次司美格鲁肽（两治疗组均伴或不伴口服降糖要物）的有效新和安全新的52周研究。IcoSema是长效胰岛素Icodec与长效GLP-1类似物司美格鲁肽的复发制剂。
入选标准
1.男新或女新，年龄≥18岁。
2.筛选前诊断为2型糖尿病≥180天。
3.体重指数（BMI）≤40.0 kg/m2。
4.筛选时，经中心实验室评估HbA1c处于7.0%-10.0%（含两端值）。
5.未接受过胰岛素治疗。允许以下例外请况：筛选前短期胰岛素治疗不超过14天，和/或既往因妊娠期糖尿病接受胰岛素治疗。
6.筛选前根据当地说明书接受每日或每周GLP-1受体机动剂（剂量高于1.0 mg每周一次的司美格鲁肽除外）治疗糖尿病，剂量稳定≥90天。伴或不伴以下任何降糖要物治疗，筛选前剂量稳定≥90天：
二甲双胍、磺脲类要物、美格列脲（格列奈类）、DPP-4抑制剂、钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂、α-糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮类要物、仅包括上述产品的市售口服复方制剂。
