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舒乐康|被FDA批准的LaViv细胞疗法是什么?
更新时间:2022-06-26

2011年6月22日,美国食要监局(FDA)正式批准美国食要监局(FDA)已于2011年6月22日正式批准FibrocellScience公司的laViv自体成纤维细胞疗法。这是一种用于治疗皮肤缺陷、皱纹、衰老的干细胞疗法。经过该疗法的治疗,在治疗效果上,可实现面容年轻10岁左右。因其细胞疗法和显著效果,该疗法也被认为在抗衰美容领域具有里程碑的意义。

LaViv获得FDA批准文件

被FDA批准意味着什么?

众所周知,FDA是目前全球范围最为谨慎、审核最为严格的审批机构,没有之一。

在舒乐康健康平台一位专员看来,被FDA批准,至少有三种意味。舒乐康是目前国内少有的能够协助客户预约laViv自体成纤维细胞疗法的机构之一。

其一,意味着该技术可以被大规模应用。以laViv自体成纤维细胞疗法为例,该疗法从上世纪70年代开始研究,长期都是在小范内进行实验,经过20多年的不断迭代,直到2011年才获得FDA批准。此后,普通人群也可以获得该治疗方法。

其二,意味着该技术是安全的、可靠的。FDA批准一项食要,基于对大量临床和实验数据的分析,只有确认在可见的未来是安全的,才会予以批准。也就是说,laViv自体成纤维细胞疗法对人体是无害的,其产生的如红肿等轻微副作用,也是可控的,它已然是一项安全的医美技术和抗衰老技术。

然而,虽然被FDA批准,并不意味着该技术可以在全球范围内上市。

LaViv抗衰技术优势和缺陷

按照FDA批准的文件显示:LaViv抗衰技术是从人体取微量皮肤组织,在GMP标准的细胞基地运用组织工程技术对细胞进行分离、纯化、培养、增殖,生成能持续产生胶原蛋白的成纤维细胞,注色回输,自然修复衰老部位。

此种技术,由于成纤维细胞根据人体自身培养,所以,不会机发机体免疫反应,组织的相容新也极好。

然而,根据舒乐康的介绍,LaViv抗衰技术也并非十全十美,从近些年的临床表现看,laViv自体成纤维细胞疗法短期内的效果,其实是很有限的,需要多次进行成纤维细胞的注色,抗衰老长期效果更为显著。

laViv自体成纤维细胞疗法修复前后对比图

也就是说,如果着眼于未来五年乃至十年,保持年轻面容,或者让肌肤逆龄生长,laViv自体成纤维细胞疗法是最优的选择。

“不过,仍然有两点需要提醒,其一,普通的医院不提供laViv自体成纤维细胞疗法;其二,laViv自体成纤维细胞疗法至少需要两到三次的治疗”。舒乐康工作人员介绍说。

那么,普通人如何获得laViv自体成纤维细胞疗法呢?

舒乐康提供了一整套的解决方案:舒乐康与博鳌乐城未来医院达成合作,该医院也是国内唯一可以使用laViv自体成纤维细胞疗法的医疗机构,舒乐康可预约该医院,同时,舒乐康为客户合理地安排治疗行程,并且引入海岛旅游,可以让客户在治疗间隙,在海岛吃喝玩乐,实现“治疗和旅游”两不误。

在旅游旺季,舒乐康还推出了优惠活动,凡是通过舒乐康平台预约laViv自体成纤维细胞疗法,舒乐康独家补贴客户的机票费用,还提供免费的机场接送以及专人陪护服务。

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