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2021 POST-SGO:FIGO 新分期 IIIC 期对患者预后预测价值
更新时间:2021-04-07

【摘要-11064】-基于大 Panel 二代测序的子宫内膜癌分子分型可行新研究

Feasibility of Molecular Classification of Endometrial Carcinoma Based on Large Panel Next Generation Sequencing

作者:周琦 刘欣 王冬 邹冬玲 傅春玲 程蓉蓉等

背景

TCGA 对子宫内膜癌(EC)分子分型是基于免疫组化方法检测错配修复(dMMR)基因缺失、TP53 野生型(WT)和 TP53 突变型(abn)的结果。本文探讨 EC 基于 NGS 基因检测的分子分型与病理类型结果的关系。

方法

筛选 89 例有组织病理诊断的 EC 患者。所有组织样本均采用基于 DNA 的二代测序(NGS)1021 panel 进行检测,可分析微卫星不稳定新(MSI)。根据基因检测结果将患者分为 POLE 突变型、MSI-H 型、TP53 突变型和 TP53 野生型。

结果

89 例 EC 患者 POLE 突变型 7 例(7.9%),其中 6 例为子宫内膜样癌(EECs),1例为偷明细胞癌(CCECs);MSI-H 型 11 例(12.4%),其中 9 例为EECs,2 例为浆液新癌(SECs)。TP53 野生型 42 例(47.2%),其中 EECs 29 例,SECs 4 例,Mixed ECs 3 例,子宫癌肉瘤(UCSs)3 例,混合 ECs 3 例。TP53突变型 29 例(32.6%),其中 11 例 EECs,10 例 SECs,1 例 CCECs,7 例 USCs。在 POLE 突变型、MSI-H 和 TP53 野生型中,病理分型预后较好的 EECs 患者分别为 85.7%(6/7)、81.82%(9/11)和 69.05%(29/42)。TP53 突变型中,病理预后不良者占 62.1%(18/29)。

结论

基于 NGS 的检测方法对 EC 的分型可用于 EC 的分子分型,更多的患者预后信息有待随访,以进一步验证基于 NGS 特定分子分型对 EC 分层与预后的临床价值。

【摘要11176】-2018 FIGO 宫颈癌新分期 ⅢC 期对患者预后预测价值

关键词:2021,POST-SGO,FIGO,新分期,分期,IIIC
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