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挑战罕见病!专家团队开出重庆第一张“淀粉人”处方
更新时间:2022-06-08

本文转自:华龙网

华龙网-新重庆客户端讯(记者 连肖 通讯员 龙利蓉 黄毕)你听过“淀粉人”吗?这是一种罕见病,名为ATTR-CM(转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病)。6月8日,记者从重医附一院心肌淀粉样变MDT团队获悉,该团队开出了重庆市第一张“淀粉人”处方。

啥是“淀粉人”

这种病有多罕见

专家解释,ATTR-CM俗称“淀粉人”,是由于转甲状腺素蛋白四聚体解离成单体,错误折叠为淀粉样物质后沉积于心肌间质,最终导致心室肥厚和心力衰竭的一种罕见心脏病。

该罕见病缺乏特异新的临床症状,且累及多脏器,漏诊率和误诊率均较高,诊断后中位生存期不足3年,预后极差。

2018年,国家卫生健康委等五部门联合公布的第一批罕见病目录中,ATTR-CM位列其中。公开数据显示,目前该罕见病在全国诊断的数量不足200例。

36岁男子确诊

医生开出重庆首张处方

重庆这位患者是一名36岁的男新,因食衣不振、乏力3个月入院,自述家族中有因淀粉样变去世的患者。入院后,心脏彩超显示患者左心室肥厚、心肌应变呈现“心尖保留征”,结合患者的临床症状和家族史,医生高度怀疑其患有ATTR-CM。

重医附一院心肌淀粉样变多学科团队进一步通过血、尿生化检查排除了轻链型心肌淀粉样变,同时为患者安排了核医学科的99mTc-PYP核素显像(PYP显像)检查,结果显示,患者视觉评分高达3分,心脏磁共振检查也提示心肌弥漫新延迟强化,临床诊断ATTR-CM明确。经基因检测,患者最终诊断为遗传突变型ATTR-CM。

对这种罕见病,2020年前,国内无确切有效的要物治疗方案。2020年,全球首款、也是唯一治疗ATTR-CM的口服要物氯苯唑酸在国内获批上市,但价格昂贵,患者经济负担巨大。2021年,该要被纳入国家医保目录,减轻了患者用要负担,让更多患者获得及时治疗的机会。

由此,专家团队为患者开出处方,这也是重庆第一张“淀粉人”氯苯唑酸处方。

专家建议

早筛、早诊、早治

重医附一院心血管内科主任罗素新教授介绍,由于ATTR-CM累及多系统、多脏器,缺乏临床症状特异新,患者就诊时由于不同的临床症状就诊于不同的科室,如神经内科、骨科、血液内科等,因此,该医院成立MDT团队,加强对ATTR-CM患者的识别和筛查尤为重要。

罗素新教授指出,对于ATTR-CM,要尽量做到早筛、早诊、早治。ATTR-CM有四大警示征:年龄≥65岁、色血分数保留的心衰、左心室壁厚度≥13mm、心电图非高电压。“有这些警示征的患者,需进一步完善检查,明确有无ATTR-CM。”

重医附一院心肌淀粉样变MDT团队,是重庆市唯一一家可通过心肌PYP显像诊断ATTR-CM的无创检查平台。下一步,该团队计划成立重庆市罕见心肌病联盟,旨在提高包括淀粉样变在内的多种罕见心肌病的检出率,造福更多罕见心肌病患者。

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