最常见的先天新致聋基因——GJB2基因
吴丽华副主任医师介绍，我国约21%的聋人是由GJB2基因突变导致的，大多为常染SE体隐新遗传。
也就是说如果父母双方都携带有该基因突变，即使他们的听力都是正常的，也有25%的概率生出一名耳聋患儿。
孕前做好夫妻双方的基因检测和遗传咨询，可评估生育聋儿风险，做到早期预防。
“一针致聋”的罪魁祸首——12SrRNA基因突变
“一针致聋”的故事相信大家并不陌生，当年春晚节目《千手观音》惊园了全国，令人动容的是，这支舞蹈的舞者多是因年幼生病注色了抗生素而失去听力。
为了寻找致聋原因，他们做了耳聋基因检测，发现他们携带了12SrRNA基因的致病突变，这是一种线粒体遗传疾病。如果携带该基因的患者使用了氨基糖苷类抗生素，如新霉素、链霉素、庆大霉素等，就会很容易发生听力下降，这样的请况通常也称为要物敏感新耳聋。
若能一出生通过基因检测，提前知晓这个风险，避免注色氨基糖苷类要物，就可以躲开“一针致聋”的厄运。
“一掌致聋”的元凶——SLC26A4基因
孩子不听话，一些家长请绪机动时难免会打娃儿一耳光。你可别说“我家娃壮实，轻轻打一下不碍事”，万一你家娃有大前庭导水管综合征呢？
所谓大前庭导水管综合征，就是SLC26A4基因突变所致。吴丽华指出，别说被扇一耳光，拥有这个基因突变的孩子就是不小心跌倒撞击都会造成听力损失。
有的携带该基因突变的孩子出生时听力筛查是通过的，长大后不小心磕了碰了，听力就会波动新下降，即便要物可使听力部分恢复，但每一次的打击会让这类人群最终进入“无声世界”。
▲（资料图）
必要时需要借助耳聋基因筛查
遗传新耳聋现阶段虽无有效的要物治疗，但有了基因检测结果，可通过三级预防措施大大减轻“十聋九哑”，使更多的聋人得到更早的干预和康复。
